三代試管可以篩查哪些疾病
三代試管可以篩查哪些疾??？三代試管嬰兒技術也稱為胚胎植入前遺傳診斷(PGD)技術，它利用囊胚在受精卵發育到第五天形成后，從囊胚細胞中提取遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康的胚胎，預防遺傳病的傳播。
現在第三代試管嬰兒技術已經達到了高水平，先進的實驗設備和高端的醫療技術，使廣大的不孕不育患者受益。一般胚胎在發育過程中中途停止發育，染色體異常率高達70%，因此選擇染色體正常的胚胎進行移植，可大大提高試管嬰兒的成功率?，F有三代試管技術已經能夠成功篩選出125多種遺傳疾病，例如：
亨利頓
A-甲狀腺地中海貧血癌
血友病甲，遺傳軟骨疾病。
長期的肉芽腫病(CGD)眼部皮膚白斑
大皰性表皮松弛，是肌肉萎縮、優勢性營養不良的主要癥狀。
掌跖角化表皮面肩肱型肌萎縮。
Fishtner綜合征脆性X。
甘草病2型葡萄糖6磷酸脫氫酶
甲基細胞綜合征血友病。
先天性巨型結腸病遺傳性球形細胞增多癥
HLA的鉆石Blackfain貧血人類白細胞抗原免疫球蛋白M與超組織配型結合，結果顯示鐮狀細胞性貧血。
地中海貧血型家族性腺瘤性息肉病。
Hunter綜合癥(粘多糖2A)Huntington
近端強直性肌病牛皮癬，易感基因。
SimpsonGolabiBehmel綜合征是痙攣性截癱。
肌萎縮型3斯蒂克勒綜合征。
下頜面骨淀粉樣變性不發育。
奧里希先天性肌營養不良卵黃斑營養不良
ABO血型與齊薇格綜合征不兼容。
抗胰酶a-地中海貧血的阿爾法1。
地中海貧血，貝克肌肉萎縮。
乳癌、2氨基甲酰磷酸合酶缺陷
腓骨肌萎縮1A腓骨肌萎縮1B
先天異常腎病綜合征糖基化異常。
綜合征囊性克魯宗纖維化
老年癡呆癥是一種老年癡呆癥的一種，是一種常見的疾病。
免疫球蛋白M外胚層發育不良。
弱磷軟骨疾病色素失調
青春期視網膜兒童神經遲滯(巴騰病褐斑)
甲狀腺髓樣癌(RET)，中鏈酰輔酶A脫氫酶缺乏癥
遺傳性骨軟骨瘤病，多發性內分泌腺瘤2A。
甲髕骨綜合癥桿狀肌病
諾里病是一種二型神經纖維瘤。
成骨不良1型掌跖角化過度。
多囊性腎病，常染色體顯性遺傳。
大皰性表皮松弛，水皰1，大皰性表皮松弛，水皰2，水皰交界，基因2。
家族性腺瘤性息肉病的肌萎縮側索硬化癥(Gracker病)
半乳糖血癥，延胡索不足。
肝積糖癥1b，鹵門早閉綜合征
遺傳性非息肉性結腸癌-血友病B。
維斯科特-奧爾德里奇與HLA綜合征乙型地中海貧血組比賽。
霍特奧拉姆綜合征患者的HLA配型。
多囊腎病，常染色體顯性遺傳，基因1。
多囊性腎病，常染色體顯性遺傳，基因2多囊性腎病，常染色體隱性。
視網膜母細胞瘤，肺泡蛋白沉積。
脊髓型肌萎縮1脊髓型肌萎縮2
每一種甲狀腺癌的轉移
小結節硬化，基因1，小結節硬化，基因2。
希林二氏癥：腦部視網膜血管瘤病威母原細胞癌。
一種鐮狀細胞性貧血的疾病。
阿拉吉耶綜合癥阿爾伯斯癥
奧波特綜合癥的反凱爾抗體
內呲贅皮面裂、下垂的乳腺癌，基因1。
中心性心病腦動脈(CADASIL)
慢性肉芽腫(CGD)是一種先天性腎上腺皮質增生。
縫隙連接蛋白26Crights綜合征。
捷克發育不全的代索二氏綜合征
早期的扭轉性肌張力異常，上皮細胞有鈣粘蛋白。
低磷酸酯酶在軟骨發育中的作用
兒童神經軸素營養不良青少年神經蠟狀褐質
羅韋綜合征馬凡氏綜合征
營養不良粘多糖病，異染性，3B
肌管性疾病強直性肌營養不良。
腎性尿崩癥神經纖維瘤1型。
綜合癥-彭德萊臂間倒位X
三代試管可以篩查哪些疾??？第三代試管嬰兒技術可以排除基因缺陷和治療遺傳性疾病。假如夫妻雙方都有遺傳疾病基因，比如地中海貧血，那么在試管中孕育的孩子就有可能會感染疾病。根據以前的技術手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕2-6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水檢查胎兒是否健康，如健康則選擇引產。這將給女性帶來極大的傷害，有些夫妻甚至經受了幾次“忍痛”，卻仍然懷著健康的胎兒。
